摘要：最重要的NO2排放源是内燃发动机，火力发电厂，以及制浆厂。大气核试验也是二氧化氮的一个来源。这也是核爆时蘑菇云略带红色的缘故。 这些过程都需要吸入大量的空气来帮助燃烧，从而将氮气引入到高温的燃烧反应中，最终产生了氮氧化物。因此，控制氮氧化物要求精细的控制为助燃而吸入的空气量。 二氧化氮。...最重要的NO2排放源是内燃发动机，火力发电厂，以及制浆厂。大气核试验也是二氧化氮的一个来源。这也是核爆时蘑菇云略带红色的缘故。 这些过程都需要吸入大量的空气来帮助燃烧，从而将氮气引入到高温的燃烧反应中，最终产生了氮氧化物。因此，控制氮氧化物要求精细的控制为助燃而吸入的空气量。 二氧化氮。
Blum-Ittah氮丙啶合成反应（也叫Blum-Ittah-Shahak氮丙啶合成反应，或简称Blum氮丙啶合成反应）是一个有机化学中的人名反应，用于由环氧乙烷制备吖丙啶。 环氧乙烷首先在迭氮根离子亲核进攻下发生开环，转化为2-迭氮醇。然后以类似于施陶丁格反应的方式被三烷基膦（如三苯基膦）还原，并释放氮气。
B l u m - I t t a h dan bing ding he cheng fan ying （ ye jiao B l u m - I t t a h - S h a h a k dan bing ding he cheng fan ying ， huo jian cheng B l u m dan bing ding he cheng fan ying ） shi yi ge you ji hua xue zhong de ren ming fan ying ， yong yu you huan yang yi wan zhi bei a bing ding 。 huan yang yi wan shou xian zai die dan gen li zi qin he jin gong xia fa sheng kai huan ， zhuan hua wei 2 - die dan chun 。 ran hou yi lei si yu shi tao ding ge fan ying de fang shi bei san wan ji lin （ ru san ben ji lin ） hai yuan ， bing shi fang dan qi 。
下，以铁为催化剂制成。然而此法耗费大量原料及能量，仅此一项即占全球碳排放量的3%，消耗5%的天然气，故有新的制氨法被提出。日本化学家细野秀雄提出用更有效的含钌及钡-铈催化剂催化氮气与水的反应制得氨气，此法已在日本投产使用。 鉴定氨气需将待测气体通入水中溶解，然后用奈斯勒试剂（碘化汞钾和氢氧化钾的混合物）测试，溶液会变黄色：。
他更浓的烈性啤酒要淡得多。由于使用鱼胶做澄清剂，健力士被大多数严格素食者和素食者认为不宜饮用。 生健力士啤酒和其罐装型含有氮气（N2）和二氧化碳（CO2）。不同于二氧化碳，氮气具有更低的可溶性，这使得啤酒在能处于高压下而不泡沫沸腾嘶嘶作响。高压用来推动啤酒穿过龙头中盘型滤网，从而产生其特有的“汹涌。
环丙酮（化学式：C3H4O）是环丙烷的氧代衍生物。其熔点为-90°C，很不稳定，可通过乙烯酮与重氮甲烷在-145°C时反应制备。 由于母体化合物不甚稳定，合成中使用环丙酮的缩酮 代替环丙酮，效果是等同的。 环丙酮的衍生物结构特殊，具有一些不同的性质，因此经常是有机化学研究的对象。。
品及各式武器弹药。黑索金的系统命名法名称为1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷，也可描述为环三亚甲基三硝铵，是典型的硝胺类炸药，与拥有更优良性能的奥克托今为同系物。 黑索金最早由亨宁于1899年基于医用药物合成模式制得，此后他于1922年发现其爆炸性。第一次世界大战后，里特尔·冯·赫茨（Ritter。
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氮甲烷结构的前体，逸出氮气来制备的。 暴露于空气中会自发转化为对应的二苯酮，二苯甲烷化合物是在被环己-1,4-二烯捕获时形成，与其他稳定卡宾类似，有许多体积较大的取代基，如三氟甲基/溴代苯基，能减缓卡宾二聚化为1,1,2,2-四(苯基)烯烃的过程。根据计算机模拟，该碳原子与相邻原子的键长为138pm，键角为158。
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spring）也称气活塞（英语：gas piston）、气压棒（英语：gas ram）和气撑杆（英语：gas strut），因为常用的是惰性的氮气，因此也称为氮活塞（英语：nitro piston）。其原理与普通的弹簧活塞类似，主要区别是用封闭的活塞气缸取代机械弹簧，以气缸内气体被动受压时产生的压力。
反应由美国化学家罗伯特·夏皮罗在1967年发现。是从酮制取烯烃的方法。 醛、酮与对甲苯磺酰肼 反应生成腙，在两分子强碱作用下，腙氮原子上和 α-碳上的氢相继被碱夺取，生成双负离子中间体，该中间体然后放出氮气，生成烯基锂。烯基锂中间产物可以被亲电试剂（R'-X）捕获，生成取代烯烃，。
2H2O。 氟硼酸重氮盐与对甲苯磺酸重氮盐在室温下稳定，可以分离出来，但一般的重氮盐在5°C以上是不稳定的，容易放出氮气而分解，因此通常不将它分离出来，而是直接进行下一步的反应。重氮盐一般溶于水，不溶于乙醚。 重氮盐正离子可以与酚和三级芳胺发生芳环上的亲电取代反应，生成偶氮化合物。该反应也称重氮偶联反应。产物常用作偶氮染料。。
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G型要求要开发出能在两翼各携带1个300L（合80美制加仑）的可拋弃式副油箱，为了增加飞行员的舒適性在驾驶舱有装加压设备，並且为了在超高空做战，故加装氮气注入设备（GM-1）也就是以拉高输出功率；一氧化氮可以促使战机在超高空作战时能够短时间內增加发动机大约223 kW（300 hp）的输出功率。。
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氮化硅是由硅元素和氮元素构成的化合物。在氮气气氛下，将单质硅的粉末加热到1300-1400°C之间，硅粉末样品的重量随着硅单质与氮气的反应递增。在没有铁催化剂的情况下，约7个小时后硅粉样品的重量不再增加，此时反应完成生成Si3N4。[来源请求]除了Si3N4外，还有其他几种硅的氮化物（根据氮化程度。
氮烯为活性物种，很少分离出来。它可通过以下反应制得： 迭氮化物热解或光解，放出氮气生成氮烯。类似于从重氮化合物制取卡宾的过程。 异氰酸酯放出一氧化碳生成氮烯。类似于从烯酮制取卡宾的过程。 氮烯发生的典型反应有： C-H键插入（乃春插入）：氮烯可插入到C-H键中，形成胺或酰胺。单线态氮烯反应后构型得到保持。。
中间体，此中间体再经水解，可得相应的胺和氧化膦（如三苯基氧膦），从而提供了一种通过迭氮化物还原制备胺的方法。 反应实例： 膦对迭氮化物的端基氮进行亲核加成，其次分子内环化为磷杂三吖丁环中间体，然后放出氮气并产生亚胺基膦烷，最后亚胺基膦烷水解为胺和氧化膦。 Staudinger 连接反应（Staudinger。
因为氦在液体尤其是脂质中的溶解度较低，它在潜水员的呼吸气体中代替了氮气。人受到类似于水肺潜水的压力时，气体会被血液和人体组织吸收，这会造成氮麻醉的严重后果。因为溶解度远比氮气小，少量的氦被带入细胞膜。而用氦代替呼吸混合气中的部分成分时（例如三混气和氦氧混合剂），潜入较深。
工业革命中，识別了许多的工业气体，也有些是首次制备出较纯的气体。依照发现时间来排列，分別是二氧化碳（1754年）、氢气（1766年）、氮气（1772年）、一氧化二氮（1772年）、氧气（1773年）、氨（1774年）、氯气（1774年）、甲烷 （1776年）、硫化氢（1777年）、一氧化碳（180。
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Olah用四氯硼酸盐（BCl4−）和四溴硼酸盐（BBr4−）代替四氟硼酸盐，把这个反应推广到用来制取芳香氯化物和溴化物。此外，在重氮盐中加入碘化钠也可以制取碘苯。 该反应的机理还不是很清楚。 一般认为是在发生重氮化反应生成重氮盐后，芳香重氮盐首先分解放出氮气生成苯正离子，然后氟硼酸根离子（BF4−）进攻苯正离子，先生成。
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贝斯特曼-大平试剂，即1-重氮基-2-氧代丙基膦酸二甲酯，在反应时与甲醇和碳酸钾合用，首先经历一个缩合反应的逆反应，可以生成一个磷叶立德中间体。之后经过类似HWE试剂的机理，生成一个重氮化合物，并经过氢迁移得到产物炔烃。 由于在反应之中使用了碳酸钾作为碱，所以反应环境较为温和，使得这个试剂能够很好地在醛基原位高产率地生成端炔。。
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与同为烯烃制备方法的McMurry反应相比之下，此反应的优点在于两个不同的酮也可以发生偶联。 重氮化合物作为1,3-偶极体，与硫酮发生1,3-偶极环加成反应，生成噻二唑啉环系。噻二唑啉环不稳定，放出氮气，生成硫羰基叶立德，再分子内环化为稳定的环硫乙烷环系。三苯基膦对环硫乙烷进行亲核进攻，开环，然后。
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机理与 Bamford–Stevens 反应不同。 用于从酮制取烯烃。α,β-不饱和醛的 Bamford–Stevens 反应可得环丙烯。环状二酮经过反应则可得到环炔。 经过重氮化合物 (3)中间体。它可以被分离出来，因此这个反应也用于重氮化合物的制备。 (1) 在质子溶剂中，重氮化合物发生质子化，并放出氮气，生成碳正离子。
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