摘要：cAMP信号传导包含五个主要角色：刺激性激素受体（Rs）或抑制性激素受体（Ri）；刺激性调节性G蛋白（Gs）或抑制性调节性G蛋白（Gi）；腺苷酸环化酶；蛋白激酶A（PKA）；以及cAMP磷酸二酯酶。 刺激性激素受体（Rs）是一种能与刺激性信号分子结合的受体，而抑制性激素受体（Ri）是一种能与抑制性信号分子结合的受体。。...cAMP信号传导包含五个主要角色：刺激性激素受体（Rs）或抑制性激素受体（Ri）；刺激性调节性G蛋白（Gs）或抑制性调节性G蛋白（Gi）；腺苷酸环化酶；蛋白激酶A（PKA）；以及cAMP磷酸二酯酶。 刺激性激素受体（Rs）是一种能与刺激性信号分子结合的受体，而抑制性激素受体（Ri）是一种能与抑制性信号分子结合的受体。。
抑制素以阻断促卵泡激素的进一步合成。这一机制保证了排卵的选择性。在黄体化阶段的末尾，促卵泡激素水平也有小幅度提升，可能与下一个排卵周期的开始有关。 在睾丸中，促卵泡激素提高塞尔托利氏细胞（Sertoli cell）合成男性激素结合蛋白的水平，诱发塞尔托利细胞的紧密结合，同时分泌抑制素，在成精子过程中起到至关重要的作用。。
yi zhi su yi zu duan cu luan pao ji su de jin yi bu he cheng 。 zhe yi ji zhi bao zheng le pai luan de xuan ze xing 。 zai huang ti hua jie duan de mo wei ， cu luan pao ji su shui ping ye you xiao fu du ti sheng ， ke neng yu xia yi ge pai luan zhou qi de kai shi you guan 。 zai gao wan zhong ， cu luan pao ji su ti gao sai er tuo li shi xi bao （ S e r t o l i c e l l ） he cheng nan xing ji su jie he dan bai de shui ping ， you fa sai er tuo li xi bao de jin mi jie he ， tong shi fen mi yi zhi su ， zai cheng jing zi guo cheng zhong qi dao zhi guan zhong yao de zuo yong 。 。
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双氢睾酮（英语：Dihydrotestosterone，简称为DHT，又称5α-二氢睾酮）是一种雄性激素。双氢睾酮在前列腺、睾丸、毛囊以及肾上腺中被5α还原酶合成出来。此酶催化还原睾酮这种激素分子结构中4号位与5号位之间的双键。而5α-还原酶抑制剂可以抑制男性进一步脱发。 [1][永久失效连结] Torres, Fernanda。
17α-睾酮，17α-testosterone，是一种内源性的甾体物质，是雄性性激素睾酮的17α-羟基差向异构体，是一种较弱的雄激素受体（AR）竞争性拮抗剂，是较强的5α还原酶抑制剂。 在结构上，表睾酮与睾酮只有C17碳原子上的羟基的构象不同。表睾酮在体内的形成过程应该与睾酮类。
steroid elixir），是醇类的一种，特征是有一个四环的母核。类固醇的种类繁多，包括：固醇类、肾上腺皮质素、性激素、胆汁酸、致癌烃类、心糖苷配基、皂苷配基等。 所有类固醇都是从乙酰辅酶A生物合成路径所衍生的。不同的类固醇在其附在环上的官能团有所不同，而其基本结。
性激素，尽管它们发挥着与性相关的主要作用。 天然的性激素是由生殖腺（卵巢或睾丸）、肾上腺或转化来自于其他器官（如肝脏和脂肪）的其他性激素。 在很多情境下，性激素的两个主要分类是雄性激素和雌性激素，其中最重要的人类遗传物质分别是睾酮和雌二醇。在其他情境下孕激素是第三个性激素，区别于只有雄性激素。
抑制女性泌乳。它含有5毫克的EB、8毫克的EV、20毫克的NETA 和180毫克的TE油溶液，以安瓿形式提供。它在分娩后作为单次肌肉注射给药。该药物由先灵公司（英语：Schering AG）生产，此前曾在意大利和西班牙销售，但现已不再销售。 性激素复方制剂列表 Labhart。
ACTH经由主要位於肾上腺细胞表面上的ACTH受体，来刺激肾上腺皮质合成多种皮质类固醇，其中主要是糖皮质激素，其他还有雄性素等性激素。 Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties。
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胺药如氯雷他定、氯苯那敏与葡萄柚汁併用时，將造成体內药物堆积，延长心臟QT间期，严重时將发生致死性的心律失常。 当与葡萄柚汁併用时，茶硷、咖啡因、性激素、皮质类固醇、奎尼丁等都会减缓代谢。 果汁 水果 葡萄柚 （英文） Bailey DG, Malcolm J, Arnold O, Spence JD。
糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症（glucocorticoid remediable aldosteronism，GRA），又名地塞米松可抑制性醛固酮增多症（dexamethasone-suppressible hyperaldosteronism，DSH）或ACTH依赖性醛固酮增多症（ACTH dependent。
高催乳素血症可导致女性雌激素生成减少，男性睾固酮生成减少。 虽然经过治疗降低催乳素后，性激素的产生可以恢復，但即使缺少雌激素／睪固酮一两年，也可能会损害骨骼强度。患者应通过饮食或补充饮食，增加运动量和钙的摄入，并避免吸烟，以减低骨质疏松症风险。 患者可能需要进行骨密度测量，以评估性激素缺乏对骨密度的影响。。
化；而在成年时期，DHT则会导致秃顶、前列腺增生和皮脂腺分泌旺盛。 虽然雄性激素常被认为仅是男性的性激素，但女性亦会产生雄性激素，只是数量较低，负责性欲与性唤起。雄性激素也是男女体内雌性激素的前体。 除自然作用之外，雄性激素亦可作为药物使用，如雄激素替代疗法和促进肌肉生长。值得注意的是，成年男性无。
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身体自然产生激素原作为调节激素表达的一种方式，使它们成为非活性激素的最佳储存和运输单位。 一旦需要表达激素原，前蛋白转化酶(Proprotein convertase)转化酶（一种蛋白质）就会裂解激素原并将其分离成一种或多种活性激素。 通常在自然界中，这种裂解过程会立即发生，并且激素原会迅速转化为一组一种或多种肽类激素。。
前列腺组织中含有丰富的雄激素和与之结合的蛋白，这些结合蛋白能够吸纳、浓聚性激素，因此将它们统称为性激素结合蛋白(sex hormone_binding globulin，SHBG)．其中一种可以局部结合、凝聚高浓度的雄激素，即雄激素结合蛋白（androgen binding。
抑制剂、干扰素和单克隆抗体。 针对变态反应性疾病的药物治疗方法主要有：抗组胺药、非甾体抗炎药 针对人体人体营养的药物治疗方法有：电解质、肠外营养、维生素、抗肥胖药物（英语：Anti-obesity medication）、蛋白同化甾类。 治疗肿瘤采用的药物治疗方法主要有：化学疗法、性激素。
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，具有环戊烷多氢菲母核。类固醇激素是作为激素的类固醇。 这些包括性腺的性激素和肾上腺皮质的皮质类固醇。根据它们结合的类固醇受体，哺乳动物类固醇激素可分为五组：糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素、雌激素和孕激素。 按药理作用分 性激素 皮质激素 按化学结构分 (甾烷母核结构) 雄甾烷类 (化学结构) 雌甾烷类。
系统的缺陷，导致生殖腺（卵巢或睾丸）的缺乏功能。生殖腺有著两种功能，就是分泌激素（睾酮、雌二醇、抗苗勒氏管激素、黄体素、抑制素B）、激活素及制造生殖细胞（卵子或精子）。缺乏性激素会影响第一性征或第二性征的发育、或会导致成人的戒断效应（如提早的更年期）。卵子或精子的缺陷会导致不育。。
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叶绿体，当植物遭遇恶劣环境时合成较多。一般来说脱落酸是抑制性激素，抑制芽生长，促进种子和芽的休眠，使最后一组叶变为保护性芽盖。由于其在新鲜落叶片发现，所以被认为是在叶片脱落的过程中发挥作用。但进一步的研究已经反驳了这一点。在温带植物中，它通过抑制生长在叶子和种子的休眠中发挥作用；种子和芽中的脱落酸被。
抗雄激素（anti-androgens），或称为雄性激素拮抗剂（androgen antagonists）。於1960年代时被发现，藉由阻断特定的受体而抑制雄性激素的作用。可以竞爭细胞表面的接受器或是影响雄性激素的产生。抗雄激素可用来治疗一系列的疾病。在男性，抗雄激素经常用来治疗前列腺癌。对女性使用通常用来减少体內过多的雄性激素。
神经兴奋作用通过胆碱能神经元影响胃黏膜内的细胞，使生长抑素分泌增加，从而间接地抑制胃酸的分泌。生长抑素分泌是受胃酸变化影响的，当胃酸增高时，反馈性促进生长抑素增加分泌，从而抑制胃酸分泌。 由胃窦G细胞分泌的胃泌素是胃酸分泌的主要兴奋性激素。 蛋白质能促进胃泌素分泌。而氨基酸（尤其是苯丙氨酸和色氨酸）能直接刺。
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