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氮䓬（或译甲氨二氮䓬）的大约5倍。地西泮的销量迅即超越氯氮䓬。其他药厂看到地西泮的成功，便开发其它新的苯二氮䓬类药物。 医学界视苯二氮䓬类药物较以往常用的巴比妥盐类药物更好，因为后者的治疗剂量和中毒剂量差距较少（即是稍微过量便容易中毒），且会形成较强的依赖性。过量。

过量」而无「毒物过量」用词。 吸毒是指滥用特定药物，同样会有过量的可能，过量滥用毒品又称之为吸毒过量。 使用非法药物，面对成分不明、纯度不精、易成癮、易对人体生理造成长期损害等风险，过量使用非法药物更会造成永久损害或致死。 误食：误食过量。

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生物。分子中，P-S和P-P的距离分別为2.090和2.235埃。P4Se3和 P4S3采用相同的结构。 P4S3可由红磷或白磷与硫粉反应制得。硫粉过量会有十硫化四磷生成。据估计，1989年年产为150吨。 三硫化四磷可以和溴反应： 10 P4S3 + 42 Br2 = 28 PBr3 + 3 P4S10。

如果服用此药物之后没有马上入睡或只有短暂入睡，醒来时可能导致头晕及其他症状。 使用苯二氮类或非苯二氮类的药物（如艾司佐匹克隆），可能造成精神、生理上的依赖性；对於有酗酒和药物滥用习惯的人，更可能成癮。而身体对此药的耐受性，会隨著时间增加，进而需要更大药量。 如果服用过量，可导致精神迟钝、冠状动脉血管痉挛和达48小时的昏迷。德克萨斯州毒物控制中心报告。

如果服用过量，米氮平被认为是相对安全的，尽管过量服用的毒性比大多数SSRIs（西酞普兰除外）略高。与三环类抗抑郁药不同，米氮平在最大推荐剂量的7至22倍时未显示出明显的心血管不良反应。与三环类抗抑郁药相比，过量服用标准剂量30至50倍的病例报告称药物相对无毒。 据报道，有12人死于米氮平过量。米氮平的致命毒性指数（每百万处方死亡人数）为3。

苯二氮䓬类药物（英语：benzodiazepines，BZDs，benzos）又称苯并二氮杂䓬类，是一类以苯环与二氮杂䓬环融合为核心化学结构的中枢抑制剂类药物，属一种精神药物，常作为镇静催眠药使用，也用作抗癫痫药和抗焦虑药。 苯并二氮杂䓬类最早的应用药物是氯氮䓬（英语：Chlordiazepoxide）（利眠宁），由Leo。

抗痉挛药（抗惊厥药）。长期使用的不良反应可能会导致生理和心理上成瘾性和过量的可能性；由于具有被滥用于娱乐性的抗焦虑和镇静的风险，在大多数国家其使用受到严格控制。 巴比妥类药物目前在临床上已很大程度上被苯二氮䓬类药物所替代，后者过量服用后产生的副作用远小于前者。不过，在全身麻醉或癫痫的治疗中仍会使用巴比妥类药物。。

等）、铬镍不锈钢（如0Cr18Ni9Ti、Cr18Ni12Mo2Ti）、铬锰氮不锈钢（如Cr17Mn13Mo2N）。 目前，市场上的不锈钢品种超过230种，常使的也有近50种，其中约80%是奥氏体不锈钢（18铬-8镍）的衍生物，20%是由13铬钢演变而成。。

过量服用后一小时内可使用活性炭。 过量使用咪达唑仑（或任何其他苯二氮卓类药物）的解毒剂是氟马西尼。虽然有效逆转苯二氮卓类药物的作用，但在大多数情况下不使用它，因为它可能引发混合过量和苯二氮卓类药物依赖个体的癫痫发作。 咪达唑仑过量的症状可能包括： 可以在血浆、血清或全血中测量咪达唑仑或其主要代谢物。

咪唑（英语：Imidazole），即1,3-二氮唑，是一个五元杂环芳香性有机化合物，化学式C 3H 4N 2。它也是一个生物碱。白色或浅黄色固体结晶，可溶于水、氯仿、醇、醚，具有碱性。氢原子在两个氮原子之间移动，因此存在两个互变异构体。 咪唑环结构在生物分子中广泛存在，例如组氨酸和对应的荷尔蒙组胺。。

苯二氮卓适合用来短期内治疗失眠。不推荐连续使用苯二氮卓类药物2-4星期，因为这会导致依赖性。最好间隔性地服用苯二氮卓类药物，并且将剂量保持在最低有效剂量。苯二氮卓类药物通过缩短入睡时间、延长睡眠时间和减少醒后的困倦感来治疗因失眠导致的问题。 常用的苯二氮。

厥和抗焦虑作用，但没有任何显着的镇静或失忆作用。事实上，米达西尼可阻断地西泮的镇静作用，但不会降低惊厥阈值，因此可能是一种比目前常用于治疗苯二氮䓬类药物过量的拮抗剂氟马西尼更灵活的解毒剂。 米达西尼尚未商业化开发用于人类，但它已被认为是一种安全有效的焦虑治疗方法，是一种有效但非镇静的抗惊厥药，可能。

安眠酮与苯二氮平和巴比妥酸盐类似，是提高大脑和神经系统GABA受体活性的镇静剂。 如果GABA活性增加，血压就会下降，呼吸和脉搏也会变慢，进入深度放松状態。这些特性解释了爲什么安眠酮最初主要用於失眠症。 甲基喹啉酮不宜在怀孕期间使用,属於怀孕分级D 过量服用可能导致神经系统瘫痪、昏迷和死亡。

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Thiadipone、Tiadipona，是一种噻吩并二氮䓬，也就是一种苯二氮䓬类似物。 它具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛作用。口服给药后约2.5小时将达到血浆峰值速率。消除半衰期约为2至4小时。苯他西泮是种有效的抗焦虑药。 严重的过量服用苯他西泮可能会导致昏迷和呼吸衰竭。。

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2011年的美国，本品为用量第二大宗的苯二氮䓬类药物，仅次于阿普唑仑，每年处方数量达2800万笔。 主要用于焦虑症的短期治疗，但因生活压力导致的焦虑或紧张通常不需要使用本药物治疗。 劳拉西泮的过量应用主要发生在与酒精和／或其他药物联合用药的情况。 轻度过量症状包括嗜睡，思维混乱和自相矛盾的反应、构音障碍和昏睡。。

过量可能会出现呼吸抑制（以及随后的肺部误吸）、昏迷和死亡。[来源请求] 卡立普多在所有毒理学测试中都未能检测到，这可能会延误药物过量的诊断。与阿片类药物合用的过量症状相似，但以正常或瞳孔缩小的表现为特征，这些瞳孔通常对光无反应。卡立普多（及其代谢物甲丙氨酯）与酒精合用特别危险。氟马西尼（苯二氮。

氮能使病人丧失痛觉，而且吸入后仍然可以保持意识，不会神智不清（现代研究表明吸入过量一氧化二氮后会使人神智不清）。 1844年12月11日，一氧化二氮首次被当作麻醉剂在医学治疗中使用，牙医霍勒斯·威尔士在拔牙过程中使用一氧化二氮减轻病人疼痛。。

氮䓬类镇静剂，它是与三唑环融合的苯二氮䓬类。它具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和抗抑郁的特性。阿地唑仑由杰克逊·海丝特开发，他正在寻求增强阿普唑仑（也是他开发的）的抗抑郁特性。阿地唑仑从未获得FDA批准，也从未在公共市场上销售，但它已作为设计师药物出售。 过量。

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更强的抑制作用则会产生全身麻醉。药物的严重过量鲜有出现，而产生的反应是延长麻醉时间，甚至出现死亡。 苯二氮䓬类药物可结合离子型GABAA受体蛋白复合物的靶点。苯二氮䓬类的靶点位置与内源性配体GABA的靶点位置不同，并非处于α和β亚基之间，而是一个特殊的苯二氮䓬靶点，这个靶点存在于含有α和γ亚基的受体。

它是N,N',N''-三亚乙基硫代磷酰胺（涕巴或TEPA）的衍生物。噻替哌的分子结构与四面体磷结构及磷酸酯结构十分相似，可由三分子的氮丙环与三氯硫磷反应合成。 噻替哌最早由美国氰胺公司（英语：American Cyanamid）在1950年代初合成，并在1953年被报道。 1960年代人们开始使用这种药物至今。。