摘要：
dichloride）（PhICl2）。 相较于有机氯化合物或有机溴化合物，有机碘化合物有两个缺点，那就是更贵和更强的毒性。举个例子，碘乙酰胺和碘乙酸会烷基化蛋白质中半胱氨酸残基的巯基，防止重新形成二硫键。 碘代烷可由芬克尔斯坦反应中的卤素交换反应产生。此反应可使用极。...
dichloride）（PhICl2）。 相较于有机氯化合物或有机溴化合物，有机碘化合物有两个缺点，那就是更贵和更强的毒性。举个例子，碘乙酰胺和碘乙酸会烷基化蛋白质中半胱氨酸残基的巯基，防止重新形成二硫键。 碘代烷可由芬克尔斯坦反应中的卤素交换反应产生。此反应可使用极。
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Drugs 硫酸阿托品 Atropine Sulphate 氢溴酸山莨菪碱 Anisodamine Hydrobromide 溴丙氨太林 Propantheline Bromide 右旋氯筒箭毒碱 d-Tubocurarine Chloride 泮库溴铵 Pancuronium Bromide Dopaminergic。
D r u g s liu suan e tuo pin A t r o p i n e S u l p h a t e qing xiu suan shan liang dang jian A n i s o d a m i n e H y d r o b r o m i d e xiu bing an tai lin P r o p a n t h e l i n e B r o m i d e you xuan lv tong jian du jian d - T u b o c u r a r i n e C h l o r i d e pan ku xiu an P a n c u r o n i u m B r o m i d e D o p a m i n e r g i c 。
地西泮由罗氏公司（Hoffmann–La Roche）开发，在1963年获准使用，它的药效是较早面世的同类药物氯氮䓬（或译甲氨二氮䓬）的大约5倍。地西泮的销量迅即超越氯氮䓬。其他药厂看到地西泮的成功，便开发其它新的苯二氮䓬类药物。 医学界视苯二氮䓬类药物较以往常用的巴比妥盐。
C10H8N2 2-氯-1-溴丙烷，1-溴-2-氯丙烷 — C3H6BrCl 辣椒碱 — C18H27NO3 赖氨酸 — C6H14N2O2 酪氨酸 — C9H11NO3 亮氨酸 — C6H13NO2 亮甲酚蓝，煌焦油蓝，灿烂甲酚蓝 — C34H42Cl4N8O2Zn 邻氨基苯甲酸，氨茴酸 — C7H7NO2。
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氨酸为非必需氨基酸，其在人体内可通过甘氨酸合成。丝氨酸最先于1865年由德国化学家埃米尔·克莱默从富含该成分的丝蛋白中提取，得名自拉丁文中的丝绸，sericum。其化学结构于1902年被测定。 工业上以甘氨酸和甲醇为原料，由羟甲基转移酶催化合成L-丝氨酸。 消旋丝氨。
海乐神／海洛欣／酣乐欣（Halcion） Novodorm 只有片剂，0.25mg／片。处方一般都比同类型的药物为轻，视乎个別病人的实际需要。一般来说，治疗失眠的处方为睡前半片到一片，但对於適应了药性的病人，可能要加重至两片。一般认为超过两片的剂量已属危险。 相对常见 (>1%的病人）嗜睡、头晕、轻快感和协调问题。
咪达唑仑在美国以糖浆或注射溶液的形式提供。 罗氏以多美康（Dormicum）为商品名销售咪达唑仑，白色椭圆形，7.5毫克片剂，每盒两片或三片泡罩条，每盒10片；蓝色椭圆形，15毫克片剂，每盒两片泡罩片，每片10片。药片一侧印有“Roche”字样，另一侧印有药片剂量。Dormicum也有1-、3-和10-ml安瓿瓶，浓度为5。
关规定进行归类处理，未归类的剂型以目录中标注的为准。 目录收录口服剂型、注射剂型、外用剂型和其他剂型。 口服剂型包括片剂（即普通片）、分散片、肠溶片、缓释（含控释）片、 口腔崩解片、胶囊（即硬胶囊）、软胶囊、肠溶胶囊、缓释（含控释）胶囊、 颗粒剂、混悬液、干混悬剂、口服溶液剂、合剂（含口服液）、糖浆剂、散剂、。
氨氯地平（Amlodipine或Amlodipine besylate）、著名商品名脉优/络活喜（Norvasc、辉瑞公司商標名）为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。本品並不建议用於治疗心臟衰竭，但可以配合其他药物控制其他药物无法控制的高血压或心绞痛。本品可由口服给药，效果可维持至少一天。。
{Na2B4O7 + H2SO4 + 5H2O -> 4H3BO3 + Na2SO4}}} 或将硼矿粉与碳酸氢铵溶液混合，经加热后分解得到含硼酸铵料液，再经脱氨，得到硼酸。也可以用盐酸酸解硼精矿，经过过滤、结晶和干燥的处理，即得硼酸。 硼酸很常见，很多地方都有，例如： 海水 植物，尤其是水果，几乎每种水果都有硼酸。
制取少量气体如氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫、二氧化碳、二氧化氮等时干燥这些制出的气体。但不能用来干燥乙醇和氨，因为乙醇和氨气分别会与氯化钙反应生成醇合物CaCl2·4C2H5OH和氨合物CaCl2·8NH3。无水氯化钙还可被制成家用产品用作空气吸湿剂，无水氯化钙作为吸水剂已被FDA批准用于包扎急救，它的作用是确保创口处的干燥。。
妇科用药类：康妇消炎栓（独家品种）、益母草颗粒、八珍益母片、乳核内消颗粒、赞化鹿茸丸（独家品种） 感冒用药类（蓝人系列）：复方氨酚烷胺颗粒（胶囊/片）、盐酸氨溴索（维基数据所列：Q27275396）口服溶液、四季感冒片、发汗解热丸（独家品种）、感冒清热颗粒、复方金银花颗粒、桑菊感冒片（颗粒）、消痰益康糖浆（独家品种）。
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疲力竭而死。呈现角弓反张，症状甚似破伤风。死后嘴角通常会露出诡异的笑容，因此经常成为推理小说中的题材。 毒理学研究显示番木鳖碱会与脑部和脊髓细胞的甘氨酸受体结合，导致神经变得极度敏感，使微小的刺激便能让肌肉完全收缩。 没有已知的解药，临床上一般使用巴比妥类镇静剂和肌肉松弛剂、地西泮等药物来缓解症状。
类阿片（英语：opioid）又称阿片类、阿片样物质，旧称类鸦片，是具有吗啡作用的化学物质，作为治疗用药时可止痛。类阿片通过存在於中枢神经系统和消化系统的阿片类受体起作用。这些阿片类受体能引发有益的药物作用或药物不良反应。 类阿片可划分为以下几类： 天然类阿片：包含在阿片罌粟树脂的生物硷，包括吗啡和可待因。。
、洛非帕明、去甲替林、普罗替林、三甲丙咪嗪。 四环类抗抑郁药（TeCAs）：阿莫沙平、马普替林。 苯基哌啶衍生物阿片类：哌替啶、曲马朵、美沙酮、芬太尼、右旋丙氧芬、普洛帕吩。 其他：溴苯那敏、氯苯吡胺、可卡因、环苯扎林、右美沙芬（DXM）、克他命、亚甲基二氧吡咯戊酮（MDPV）、奈法唑酮、苯环己哌。
奎可拉明（英语：Quisqualamine）是使君子氨酸的α-脱羧衍生物，以及神经递质谷氨酸和γ-氨基丁酸（GABA）的相关配体。神经兴奋性氨基酸α-脱羧可以产生具有抑制作用的衍生物。因此，与使君子氨酸不同，奎可拉明具有中枢抑制性和神经保护性，并且其作用似乎主要作为GABAA型受体激动剂，并且作为甘氨。
片类药物也特别有用，例如美沙酮、左美沙酮、酮贝米酮、苯吗庚酮等。在娱乐性吸毒者中，氢可酮和卡立普多的联合剂量会导致死亡。滥用卡立普多和阿片类药物的另一个危险是可能在失去知觉时误吸。[来源请求] 在1950年代和60年代，甲丙氨。
它可以被一系列简单的氨基酸激活，包含甘胺酸、β-丙氨酸以及牛磺酸，也可以被番木鳖碱选择性结抗。 咖啡因是GlyR的竞爭性拮抗剂。 β-丙氨酸 D-丙氨酸 D-丝氨酸 甘氨酸 Hypotaurine（英语：Hypotaurine） L-丙氨酸 L-脯氨酸 L-丝氨酸 Milacemide（英语：Milacemide）。
。GABA是大脑中主要的抑制性神经递质，由於GABA的作用受到促进后，饮者中枢神经系统的活动遭受抑制。酒精还直接影响许多其他神经递质系统，包括谷氨酸、甘氨酸、乙酰胆硷、和血清素。饮酒带来的愉悦效果是大脑奖赏路径中多巴胺和內源性鸦片类药物增加的结果。酒精会在体內产生毒性和令人不快的作用，其中许多是由酒精的副产物乙醛所介导。。
1），又名天冬酰胺酶或天门冬酰胺酶，是一种催化天冬酰胺水解成天冬氨酸的酶。在自然界中，一些微生物能产生这种酶。 不同类型的门冬酰胺酶被用于不同的用途。 门冬酰胺酶常在食品工业用作商品名为Acrylaway和PreventASe的食品加工助剂。它能够减少淀粉类食品（如饼干和薯片）中致癌物丙烯酰胺的含量。。
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