摘要：
细胞因子可以由多种细胞释放，尤其重要的是在先天性免疫反应和适应性免疫反应。由于其免疫系统中的作用，细胞因子参与免疫性疾病、炎症及传染性疾病。不过，并非所有的功能仅限于免疫系统，细胞因子还涉及多个胚胎发育环节。 细胞因子是由多种细胞类型（如造血性和非造血细胞）产生。并能对邻近细胞或整个机体有作用。。...
细胞因子可以由多种细胞释放，尤其重要的是在先天性免疫反应和适应性免疫反应。由于其免疫系统中的作用，细胞因子参与免疫性疾病、炎症及传染性疾病。不过，并非所有的功能仅限于免疫系统，细胞因子还涉及多个胚胎发育环节。 细胞因子是由多种细胞类型（如造血性和非造血细胞）产生。并能对邻近细胞或整个机体有作用。。
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自体免疫性疾病如特发性血小板减少性紫癜，或者炎症如川崎氏病； 急性感染。 静脉注射免疫球蛋白是一种血浆蛋白补充疗法。在用于免疫功能低下甚至缺失抗体制造能力的病人时，其目的是提供一定的被动免疫能力，从而避免感染。对于有自体免疫。
zi ti mian yi xing ji bing ru te fa xing xue xiao ban jian shao xing zi dian ， huo zhe yan zheng ru chuan qi shi bing ； ji xing gan ran 。 jing mai zhu she mian yi qiu dan bai shi yi zhong xue jiang dan bai bu chong liao fa 。 zai yong yu mian yi gong neng di xia shen zhi que shi kang ti zhi zao neng li de bing ren shi ， qi mu de shi ti gong yi ding de bei dong mian yi neng li ， cong er bi mian gan ran 。 dui yu you zi ti mian yi 。
免疫系统、红血球及血小板。但是除了移植失败外，新造的白血球亦有攻击身体內其他细胞的可能性，称为「移植物对抗宿主疾病」。 再生不良性贫血一般治疗上开始会採用抗胸腺淋巴细胞球蛋白（ATG或抗淋巴球球蛋白），配合约几个月环孢菌素的疗程，首先压抑免疫系统，使造血细胞恢复功能，来调节免疫系统。在压抑免疫。
人类血小板抗原(HPA)，是指存在於人类血小板上的抗原。这种抗原在不同的人身上具有多态性，因此，在具有不同抗原的人们之间互相输血会产生抗体，引起免疫反应，造成无效输血、输血性紫瘢，甚至发生新生儿免疫性血小板减少症 。 从60年代开始，人们就发现在血小板上除了含有组织相容性。
antibody disease），或抗GBM病（anti-GBM disease）是一种罕见的自体免疫性疾病，其中抗体攻击肺和肾臟，导致从肺及肾功能衰竭出血。它可能会迅速导致永久性肺、肾损害，经常导致死亡。它配合免疫抑制药物、如皮质类固醇和环磷酰胺一起治疗，並用血浆分离置换法(Plasmapheresis)將其中的抗体从血液中除去。。
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purpura，HSP）、结节病、红斑狼疮／全身性红斑狼疮 (lupus/SLE)、干燥症、查格-施特劳斯氏症候群、桥本氏甲状腺炎、弥漫性毒性甲状腺肿、特发性血小板减少性紫癜、爱迪生氏病、类风湿性关节炎、僵直性脊椎炎、多发性肌炎（英语：polymyositis）、皮肌炎和多发性硬化症。过去自体免疫性。
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自体免疫性疾病（英语：Autoimmune disease），是指人体异常的免疫反应攻击正常细胞所产生的状况。目前发现的至少有80种这类的疾病。几乎可发生在人体的任何部位。常见症状包括发烧、感到疲劳。症状经常是断续式的发作。 病因通常不明。一些自体免疫性疾病，例如全身性。
该药物由Immunomedics（英语：Immunomedics）开发。 2015年8月，美国食品药品监督管理局授予其治疗免疫性血小板减少症的孤儿药地位。II期试验计划将持续5年。 Zibelman M, Borghaei H, Olszanski AJ. Harnessing。
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特发性血小板减少性紫癜（英语：Idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是因血小板免疫性破坏，导致外周血中血小板减少的出血性疾病。是最常见的血小板减少性紫癜，它是一种由复杂的多种机制共同参与的获得性自体免疫性疾病，其特征是孤立的血小板。
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巨大血小板症候群（英语：giant platelet syndrome），又称为伯纳德－苏里尔症候群（Bernard–Soulier syndrome），是一种罕见的血小板异常性疾病，为常染色体隐性遗传。发病率仅百万分之一，大多源于近亲结婚。 患者的血小板膜糖蛋白Ib（GpIb）缺乏使其黏附功能降低。
血栓性血小板减少性紫癜（thrombotic thrombocytopenic purpura，TTP）为一种少见、严重的血栓性微血管病，会导致全身小血管中形成血栓，会导致血小板计数低、红细胞因分解而计数低，且常导致肾脏、心脏、大脑功能障碍。 症状包括瘀斑、发烧、虚弱、呼吸困难、神志不清和头痛等，且可能反复发作。。
是调节性T细胞谱系的主要调节因子。IPEX导致CD4+调节性T细胞功能障碍和随后的自身免疫。该疾病是自身免疫性多内分泌腺综合征之一，表现为自身免疫性肠病、牛皮癣或湿疹性皮炎、指甲营养不良、自身免疫性内分泌病和自身免疫性皮肤病，如普秃和大疱性类天疱疮。IPEX的管理在通过骨髓移植治疗该综合征方面取得了有限的成功。。
免疫反应，他们正设法停止加拿大诊所提供这类服务。 根据白血球和纤维蛋白含量的不同，制备的高浓度血小板血浆一般分为四类：高浓度白血球血小板血浆（L-PRP）、减白血球高浓度血小板血浆（P-PRP）、高浓度白血球血小板纤维蛋白、纯高浓度血小板纤维蛋白（英语：Platelet-rich。
血小板聚集的物质叫致聚剂，也叫诱导剂。病理性致聚剂包括病毒、细菌、免疫复合物、药物等。生理性致聚剂包括： ADP：最重要的生理性致聚剂，尤其是血小板释放出的内源性ADP。低浓度的ADP只引发可逆聚集相，血小板迅速聚集而又迅速解聚。在血小板悬液中加入中等剂量的ADP后，血小板。
急性肾小球肾炎（英语：glomerulonephritis） 灼伤 肾癌 疟疾 阵发性夜间血红素尿症 微血管病，例如溶血性尿毒综合征（HUS）、会造成微血管病性溶血性贫血（英语：microangiopathic hemolytic anemia）的血栓性血小板减少性紫癜（英语：thrombotic thrombocytopenic。
血小板无力症 是一种极其罕见的血液疾病，原因是血小板缺乏糖蛋白IIb/IIIa受体(GPIIB/IIIA), 所以纤维蛋白原很难交联，致使出血时间显著延长。 血小板无力症属自体隱性遗传，另亦可由自体免疫性疾病引致。 流鼻血 经血过多 Seligsohn U. Glanzmann thrombasthenia:。
免疫性疾病，常见的有：红斑性狼疮、干燥综合征、类风湿性关节炎、自体免疫性肝炎、硬皮病、多发性肌炎、皮肌炎，以及多种存在组织破坏的非类风湿症状。除此之外，还有一些症状会与高抗核抗体滴度有关联，包括：爱迪生氏病、特发性血小板减少性紫癜（ITP）、桥本甲状腺炎、自体免疫性溶血性贫血、1型糖尿病以及混合性结缔组织病。。
球。多形核细胞可以通过裂解红细胞进一步分离。嗜硷性球有时在密集和PBMC部分中均有发现。 PBMC常用于免疫学领域的科研活动(包括自体免疫性疾病), 传染病, 恶性血液病, 疫苗 开发, 移植免疫学, 而高通量筛选是PBMC的频繁使用者。 在很多情况下，PBMC来源於血库. PBMC被认为是一种重要的疫苗接种途径。。
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球、巨噬细胞、嗜中性白血球、嗜硷性白血球、嗜酸性白血球、红血球、巨核细胞和血小板。淋巴群系的细胞则有：T细胞、B细胞、自然杀手细胞等。HSCs 在骨髓组织內的占比约是1/10000。 造血干细胞的移植可用来治疗癌症和其他免疫性疾病。 骨髓移植 Birbrair, Alexander; Frenette。
弥散性血管内凝血（英语：Disseminated Intravascular Coagulation，简称DIC），又称消耗性凝血病、泛发性血管內血液凝固症，是指在某些致病因子的作用下，大量促凝物质入血，凝血因子和血小板被活化，使凝血酶增多，微循环中形成广泛的微血栓，继而因凝血因子和血小板。
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