摘要：
螯合物（英语：Chelation）是配合物的一种，在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳，此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。 螯合物通常比一般配合物要稳定，其结构中经常具有的五或六元环结构更增强了稳定性。正因为这样，螯合物的。...
螯合物（英语：Chelation）是配合物的一种，在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳，此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。 螯合物通常比一般配合物要稳定，其结构中经常具有的五或六元环结构更增强了稳定性。正因为这样，螯合物的。
EuS为面心立方（FCC）晶胞的晶体，具有岩盐结构。铕和硫都处于八面体配位几何环境中，配位数为六。Eu-S键的键长为2.41 Å。 硫化氢于1150 °C和氧化铕（Eu2O3）反应得到EuS，粗品在真空中加热至900 °C可以除去多余的硫。 Eu2O3 + 3 H2S → 2 EuS + 3 H2O + S。
E u S wei mian xin li fang （ F C C ） jing bao de jing ti ， ju you yan yan jie gou 。 you he liu dou chu yu ba mian ti pei wei ji he huan jing zhong ， pei wei shu wei liu 。 E u - S jian de jian chang wei 2 . 4 1 Å 。 liu hua qing yu 1 1 5 0 ° C he yang hua you （ E u 2 O 3 ） fan ying de dao E u S ， cu pin zai zhen kong zhong jia re zhi 9 0 0 ° C ke yi chu qu duo yu de liu 。 E u 2 O 3 + 3 H 2 S → 2 E u S + 3 H 2 O + S 。
磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶，即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去，并生成磷酸根离子和自由的羟基。磷酸酶的作用与激酶的作用正相反，激酶是磷酸化酶，可以利用能量分子，如ATP，将磷酸基团加到对应底物分子上。在许多生物体中都普遍存在的一种磷酸酶是碱性磷酸酶。。
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2H_{2}O+4NO_{2}+O_{2}\,}}} 二氧化氮是含有大π键结构的典型分子。大π键含有三个电子，其中两个进入成键π轨道，一个进入非键π轨道。NO2是一个顺磁性弯曲型的分子，对称点群为C2v。ONO键角为134.3°（可通过Walsh图来解释），N-O键长119.7pm。。
以草木类、种子壳、木材等多缩木糖含量高的植物作为原料，与硫酸或盐酸进行加水分解，使木材中属半纤维素的木聚糖水解成D-木糖，然后用酵母发酵以除去葡萄糖，再精制浓缩而成。 动物中羊几乎能完全利用木糖，猪能利用约70％，用木糖饲养大鼠则可引起白内障。人体无法消化和利用木糖，木糖不能为消化酶分解，。
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双醣是由两个单醣分子经缩合反应除去一个水分子所形成。双醣的分解需在一类称为双醣酶（英语：Disaccharidase）的酵素之协助下进行，会水解形成两个单醣分子。分解一分子的双醣会消耗一个水分子，合成一分子双醣则会释出一个水分子。以上反应对生物体的新陈代谢至关重要。。
叔丁基氯（IUPAC命名：2-甲基-2-氯丙烷）是一种有机化合物，在室温下为无色的液体，分子式为C4H9Cl。 叔丁基氯微溶于水，在溶解过程中，有进行自发性溶剂解（水解）的趋势。它有易燃性和挥发性，主要用途是作为起始分子进行亲核取代反应，以合成从叔丁醇到叔丁醇盐的一系列物质。 叔丁基氯溶于极性质子溶剂水时，C-Cl键。
纤维素（cellulose）是一类有机化合物，其化学通式为(C 6H 10O 5) n，是由几百至几千个β(1→4)连接的D-葡萄糖单元的线性鏈（糖苷键）组成的多醣。纤维素是绿色植物的、许多形式的藻类和卵菌的原代细胞壁的重要结构组分；一些种类的细菌分泌它以形成生物膜。纤维素是地球上最丰富的有机聚合。
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《英国组曲》（The English Suites）是由德国作曲家约翰·塞巴斯蒂安·巴赫为大键琴（或击弦键琴）创作的六部组曲，并被一般认为是巴赫创作的19部键盘组曲中最早的一部。 这六部键盘组曲被认为是除去巴赫年轻时期创作的各种各样的作品以外其最早创作的组曲。起初，它们的创作日期被认为是在1718。
酰（xiān）基（英语：acyl group），是指从带氧酸，包括无机酸除去一或多组羥基团的衍生的官能基，通式RM（＝O）－，包含一组双键氧原子和烷基（RC＝O）。在有机化学，酰基（IUPAC名：鏈烷醯基）通常由羧酸衍生，结构式RC（＝O）－，其中R代表附著到CO基用单键的烷基。虽然称呼多用於有机化合物，但原则上可来自磺。
键，不对称的二硫键部分转化为甲苯磺酰硫酯 (3)。烯醇部分用重氮甲烷甲基化，与1,5-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-5-烯(DBU)反应封闭六元环，用三氟乙酸除去酯保护，得到4。通过常用的PCl5/二甲基苯胺序列除去酰胺侧链，然后用适当的酰基氯重新酰胺化，得到头孢沙定。
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）：B鏈的合成，具有以下保护进行。第一二硫键，CysA20-CysB19，经50分钟混合两种鏈在8M尿素，pH为8（RT）下形成。第二二硫键，CysA7-CysB7，形成通过用碘乙酸水溶液以除去ACM基。第三二硫化物，分子內CysA6-CysA11，被除去，但基团由甲基三氯硅烷与在TFA二苯砜形成。
具有不同的代谢命运，为2种不同的糖类提供了多种机会来差异地影响食物摄入。大多数糖类最终为细胞呼吸提供燃料。 双糖是被两种单糖或两种单一的单糖通过除去水形成键时形成的。 它们可以通过用稀酸煮沸或与适当的酶反应而水解得到它们的糖精结构单元。双糖的实例包括蔗糖，麦芽糖，和乳糖。 多糖是聚合的单糖或复合碳水化合物。。
乳糖（英语：Lactose）是一种双醣，由一分子β-D-半乳糖和一分子β-D-葡萄糖在β-1，4-位形成糖苷键相连。分子式C12H22O11（Jmol立体图 （页面存档备份，存于互联网档案馆）），莫耳质量342.3克。有两种端基异构体：α-乳糖和β-乳糖，在水溶液中可互相转化。α-乳糖很容易结合一。
理论中，中心溴原子连有两对孤对电子。每个轴向的Br-F键长度为1.81 Å，而水平方向的为1.72 Å。轴向Br-F键与水平Br-F键的夹角略小于90°，86.2°的键角是因为孤对电子的排斥比成键电子更强，键角的变小使得能量降低。 BrF3是一种强氟化剂，但略弱于ClF3。这种液体能导电，因为它能发生自耦电离：。
硫的3s和3p轨道形成的杂化轨道比氧的2s和2p轨道形成的杂化轨道大，故C-S和S-H键分别比C-O和O-H键长。在甲硫醇中C-S和S-H键键长分别为0.182 nm和0.134 nm，都比甲醇中的C-O和O-H键长。∠CSH则为96°，小于∠COH。 硫的电负性比氧小，所以硫醇的偶极矩也比相应的醇小。。
键异构体，是一种单萜醇。 无色渍状液体，有玫瑰和橙花的香气。无旋光性。几乎不溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿混溶。容易失水生成苧烯。 天然橙花醇及其酯类存在于橙叶油、玫瑰油、薰衣草油、斯时兰卡香茅油、苦橙花油和香柠檬、柠檬、白柠檬、柚子、甜橙等中。 1、使香叶醇与氢碘酸反应，用碱除去。
键合的sp3杂化轨道变为单电子占据的前线轨道。当碎片从d6-ML6金属配合物中分离出来时，d2sp3杂化轨道也会受到影响，不过其中一组非键简并轨道t2g并没有变化。 除去简单的八面体配合物外，等瓣相似原理可以应用于多种配体、带电物质和非八面体的配合物。 等瓣相似也可以用于含相同配位数的等电子碎片，允。
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CAS）在量子化学中指对分子轨道的一种处理方法。轨道在这一方法中被分为三类： 内层轨道：由两个电子占据 活性轨道：被部分占据 空轨道：不被占据 这一分类方式能够给出一组用于线性展开体系波函数的斯莱特行列式。由于除去内层轨道的那些电子之后，余下的电子在活性轨道中的分布有一定的自由度，因此能够得到较大量的一。
剂溶液（如盐酸胍、脲）中才能溶解。在这些溶液中，溶解的蛋白质呈变性状态，即所有的氢键、疏水键全被破坏，疏水侧链完全暴露，但一级结构和共价键不被破坏。因此当除去变性剂时，一部分蛋白质可以自动折迭成具有活性的正确构型，这一折迭过程称为蛋白质的复性。 包涵体主要由蛋白质构成，其中大多是基因表达产物。这些基。
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