摘要：
南方财经5月12日电，华东医药公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片(商品名：迈瑞东®)用于表皮生长因子受体(EGFR)21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗后面会介绍。
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南方财经5月12日电，华东医药公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片(商品名：迈瑞东®)用于表皮生长因子受体(EGFR)21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗后面会介绍。
观点网讯：5月12日，上海豫园旅游商城(集团)股份有限公司发布关于终止2023年度向特定对象发行A股股票事项并撤回申请文件的公告。公司显示，豫园股份于2024年5月11日召开第十一届董事会第二十六次会议和第十一届监事会第十七次会议，审议通过了《关于终止2023年度向特定对象是什么。
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北京商报讯(记者丁宁)5月12日晚间，华东医药(000963)发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》。公告显示，由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片(迈瑞东®,Mifanertinib Tablets)用于表皮生等会说。
金融界5月12日消息，ST加加公告，至本公告披露日，公司通过全国企业破产重整案件信息网未查询到控股股东被申请破产审查事项的新的进展记录。控股股东湖南卓越投资有限公司(简称“卓越投资”)也暂未收到新的进展通知，万向信托股份公司(简称“万向信托”或“申请人”)向长沙市是什么。
该产品拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)患者。上市申请获受理后，产品要经过审评、药品临床试验现场检查、药品生产现场检查和审批等环节，上述产品上市申请获受理的事项对公司近期等我继续说。
智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，2024年5月11日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》受理号：CXHS2400040、CXHS2400041),由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片(迈瑞东®,Mifanertini神经网络。
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金融界5月12日消息，迈威生物公告，公司研发的创新药9MW2821,用于治疗三阴性乳腺癌适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。目前的临床数据显示，在接受1.25mg/kg剂量治疗并可肿瘤评估的20例局部晚期或转移性三阴性乳腺癌受试者中，客观缓解率(ORR)和疾病控制等我继续说。
患者的上市申请获得受理。公告显示，APL-1702经国家药品监督管理局属性界定为以药品为主的药械组合产品，其中，药品部分是盐酸氨酮戊酸己酯软膏，器械部分是阴道内宫颈光动力治疗灯。APL-1702是药械组合光动力治疗产品，作为潜在的一种局部非手术治疗方法，用于宫颈高级别鳞状说完了。
【微芯生物：西达本胺治疗结直肠癌III期临床试验申请获得受理】《科创板日报》12日讯，微芯生物公告，近日收到国家药监局药审中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2 线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(M等会说。
证券之星消息，根据企查查数据显示，近日锐捷网络股份有限公司新提交2件商标注册申请。商标申请详情如下：今年以来锐捷网络股份有限公司新申请注册商标10件，截止目前公司共持有注册商标646件，另有90件商标尚在注册申请中。数据来源：企查查以上内容由证券之星根据公开信息整神经网络。
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