摘要：
随着诺和诺德公司研发生产的全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂(商品名：诺和盈)在国内获批，定价和商业化情况也备受关注。诺和诺德早些时候称，该药物在中国上市早期将限量供应，聚焦自费患者。此外，大量仿制药进军减重疗法市场，未来可能改变该行业的游戏格局。公司回后面会介绍。
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随着诺和诺德公司研发生产的全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂(商品名：诺和盈)在国内获批，定价和商业化情况也备受关注。诺和诺德早些时候称，该药物在中国上市早期将限量供应，聚焦自费患者。此外，大量仿制药进军减重疗法市场，未来可能改变该行业的游戏格局。公司回后面会介绍。
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南方财经6月26日电，海正药业公告，子公司瀚晖制药的注射用盐酸伊达比星通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于成人急性非淋巴细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病的治疗。
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nan fang cai jing 6 yue 2 6 ri dian ， hai zheng yao ye gong gao ， zi gong si han hui zhi yao de zhu she yong yan suan yi da bi xing tong guo guo jia yao jian ju fang zhi yao zhi liang he liao xiao yi zhi xing ping jia 。 gai yao pin shi yong yu cheng ren ji xing fei lin ba xi bao xing bai xue bing he ji xing lin ba xi bao xing bai xue bing de zhi liao 。
海正药业(600267.SH)公告，公司全资子公司瀚晖制药有限公司(简称“瀚晖制药”)收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的注射用盐酸伊达比星《药品补充申请批准通知书》瀚晖制药药品注射用盐酸伊达比星已通过仿制药质量和疗效一致性评价。本文源自金融界AI电神经网络。
专家和工匠通过一年的时间进行了仿制，最后成功地推出了目前的这件展示品。虽然尽最大的努力进行复原，但是在这其中却存在着很多细节上的差别，尤其是对人物神态的描绘上面要差别很大，也就足以展示了古代人们在制作这些工艺品上的超凡的技艺。或许也是因为现在的人们已经逐神经网络。
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即美国仿制药申请)已获得暂定批准。翰宇药业在公告中表示，这将“有利于提升公司产品的市场竞争力，对公司拓展美国市场带来积极的影响”。根据公告，暂定批准(Tentative Approval)指的是，美国FDA已经完成仿制药的所有审评要求，即药品经审查，质量、安全和有效性已符合在美国上市还有呢？
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已有十余款GLP类创新药或仿制药上市事实上，司美格鲁肽并非第一款在中国获批用于减肥适应症的GLP-1RA。2023年7月，华东医药(000963.SZ)的利拉鲁肽获批，拿下首个国产GLP-1“减肥针”，国内获批速度反超原研药。同一个月内，仁会生物的贝那鲁肽注射液获批新适应症，用于超重/等会说。
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太平洋证券研报指出，仿制药企业稳定的利润给公司的估值提供了安全边际，叠加创新转型有望迎来估值重塑，出海有望打开成长天花板。建议关注：1)产品成熟学术推广完善，立项能力强，未来业绩确定性好的公司，例如福元医药等；2)创新药管线进入兑现阶段，估值修复弹性大的公司，例如京新等我继续说。
南方财经6月19日电，天士力公告，近日，公司之全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药监局颁发的关于富马酸酮替芬片的《药品补充申请批准通知书》批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。富马酸酮替芬片用于过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘。
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天士力公告，全资子公司江苏帝益的富马酸酮替芬片通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于过敏性鼻炎和过敏性支气管哮喘。本文源自金融界AI电报
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恩华药业公告，公司盐酸戊乙奎醚注射液(1ml:0.5mg规格)近日通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价。此前，公司已有两种规格(1ml:1mg;2ml:2mg)的该药品于2023年6月通过一致性评价。同日公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林胶囊《药品注册证书》。普后面会介绍。
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